ارزیابی حساسیت و ردیابی ژن های مقاوم به فلوکونازول (1 mdr1 ،cdr) در سویه های بالینی کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران ایدزی با روش rt-pcr

کاندیدا آلبیکنس مقاوم به فلوکونازول عامل کاندیدیازیس دهانی در بیماران با نقص سیستم ایمنی می باشد. هدف این مطالعه ارزیابی حساسیت و ردیابی ژن های مقاومتی (1mdr ، 1cdr) نسبت به داروی فلوکونازول در ایزوله های بالینی کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران ایدزی می باشد. در شرایط آزمایشگاهی حساسیت 66 ایزوله بالینی کاندیدا آلبیکنس نسبت به فلوکونازول ارزیابی شد. حساسیت به داروی فلوکونازول با استفاده از مایکرودایلوشن براث و دیسک دیفیوژن مطابق روش clsi انجام شد. از 66 ایزوله کاندیدا آلبیکنس تست شده با روش تعیین حساسیت دیسک دیفیوژن به ترتیب 45 ایزوله (% 18/68) حساس، 5 ایزوله (% 58/7) وابسته به دوز و 16 ایزوله (% 24/24) مقاوم به فلوکونازول بودند، در حالیکه با روش مایکرودایلوشن براث 43 ایزوله (% 15/65) حساس، 8 ایزوله (% 12/12) وابسته به دوز و 15 ایزوله (% 73/22) مقاوم به فلوکونازول تعیین گردید. مکانیسم مولکولی مقاومت به داروهای آزولی در کاندیدا آلبیکنس شامل بیان بیش از اندازه ژن های پمپ انتشار (1mdr ، 1cdr) و تغییرات در آنزیم هدف می باشد. در این مطالعه آنالیز مولکولی برای تمامی ایزوله ها انجام شد. rna تمامی ایزوله ها استخراج و cdna آنها سنتز شد. سپس با استفاده از پرایمر های 1mdr ، 1cdr و 1act،pcr rt- انجام شده و آنالیز شدت باند ها با استفاده از نرم افزار تعیین گردید. بیان بیش از اندازه ژن های 1mdr و 1cdr به ترتیب برای 2 و 8 ایزوله کاندیدا آلبیکنس تعیین گردید. درصد فراوانی برای بیان بیش از اندازه ژن 1mdr و 1cdr به ترتیب% 03/3 و %12/12 درصد می باشد.